셀트리온이 유럽에서 바이오시밀러 '스토보클로'와 '오센벨트'의 품목허가를 받았다. 사진은 셀트리온 2공장 전경. /사진=셀트리온
셀트리온이 유럽에서 바이오시밀러 '스토보클로'와 '오센벨트'의 품목허가를 받았다. 사진은 셀트리온 2공장 전경. /사진=셀트리온

셀트리온이 유럽에서 골다공증 치료제와 암환자 골 전이 합병증 예방 치료제의 바이오시밀러 품목허가를 획득했다. 셀트리온은 후속 파이프라인 개발 속도를 높여 시장 지배력을 강화할 방침이다.

셀트리온은 유럽연합집행위원회(EC)로부터 '프롤리아와 엑스지바'(성분명 데노수맙)의 바이오시밀러 '스토보클로'와 '오센벨트'의 품목허가를 동시에 획득했다고 18일 밝혔다.


프롤리아와 엑스지바는 동일한 주성분으로 각각 골다공증 치료제, 암환자 골 전이 합병증 예방 치료제로 허가된 약물이다. 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 3월 두 제품의 바이오시밀러로 스토보클로와 오센벨트의 품목허가를 각각 신청한 바 있다.

스토보클로는 폐경 후 여성 골다공증과 골 손실 치료 등, 오센벨트는 암환자 골전이 합병증 예방과 골거대세포종 등 각각의 오리지널 의약품이 보유한 적응증에 대해 품목허가를 획득했다.

스토보클로와 오센벨트의 오리지널 제품인 프롤리아와 엑스지바는 지난해 전 세계에서 합산 매출 약 9조원을 기록했다. 셀트리온은 지난해 국내에서 스토보클로와 오센벨트의 품목허가를 받은 데 이어 유럽서 승인을 획득한 만큼 국내외 글로벌 주요 시장 공략에 속도를 낼 계획이다.


셀트리온은 지난주 EC로부터 승인받은 아일리아 바이오시밀러 아이덴젤트를 포함해 이달에만 3개 제품 허가를 받았다. 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고를 받은 악템라 바이오시밀러 앱토즈마까지 허가를 획득하면 지난해 국내에서 조기 달성한 '11종 제품 포트폴리오 구축'이라는 사업 목표를 유럽에서도 완성하게 된다.

셀트리온 관계자는 "기존 제품들이 유럽 시장에서 굳건한 시장 점유율을 유지하고 있는 가운데 후속 제품이 추가로 허가를 획득했다"며 "남은 허가 절차와 상업화에 최선을 다하고 후속 파이프라인 개발에도 박차를 가해 시장 지배력을 강화해 나가겠다"고 말했다.