GC녹십자가 최근 수두백신 '배리셀라주'에 대한 베트남 의약품청(DAV) 품목허가를 받았다. 사진은 배리셀라주 제품 모습. /사진=GC녹십자

GC녹십자의 수두백신 '배리셀라주'가 베트남에서 품목허가를 받았다. GC녹십자는 이번 허가를 바탕으로 동남아시아 시장 공략 속도를 높일 방침이다.

GC녹십자는 최근 수두백신 '배리셀라주'가 베트남 의약품청(DAV)으로부터 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다.


GC녹십자는 2020년 배리셀라주의 국내 허가 이후 개별 국가 인허가에 속도를 내고 있다. 국제 조달 기구 입찰과 개별 시장 진출을 병행하는 이른바 '투트랙 전략'이다.

이번 품목허가를 위해 GC녹십자는 베트남 현지 임상시험을 수행하며 제품의 안전성과 면역원성을 입증했다. 최근 베트남 보건부의 규제 강화 기조에 부합하는 품질 기준을 충족했다는 의미다. 수두백신은 소아 대상 접종이 이루어지는 만큼 품질 인증의 중요성이 강조된다.

GC녹십자는 베트남 내 민간 시장 중심 백신 유통 구조를 고려해 현지 지사를 통한 직접 판매로 연간 고정 매출 창출에 집중할 계획이다.


베트남 민간 백신 시장은 2018년부터 2021년까지 연평균 32% 성장했다. 2021년 기준 약 3억달러(약 4170억원) 규모의 민간 시장 중 수두백신 비중이 10%에 달한다. 민간 접종 수요의 급성장에 따라 예방 접종률도 꾸준히 증가하는 추세다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 "이번 품목허가는 단순 수출을 넘어 현지화 전략이 반영된 성과로 동남아 시장 확대의 교두보가 될 것"이라며 "글로벌 기준에 부합하는 임상과 품질 수준으로 신뢰받는 백신 브랜드 입지를 강화해 나가겠다"고 말했다.