부광약품, R&D 성과 가시화… 개발 속도 붙는다

 
 
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부광약품 사옥. /사진=부광약품
부광약품 사옥. /사진=부광약품
부광약품이 당사 연구개발(R&D)성과가 가시화되면서 개발을 앞당기겠다고 20일 밝혔다.

부광약품의 당뇨병신약 MLR-1023은 후기2상 임상시험의 일부 환자군에서 혈당강하효과가 위약 대비 통계적으로 유의하게 감소했음을 최근 발표했다. 다만 전체 분석은 완료되지 않은 상태로 추가적인 데이터 분석 후 향후 개발 진행 방향을 결정할 예정이다. 해당 임상데이터를 기반으로 라이선스아웃도 적극 추진한다는 계획이다. 같은 계열의 후보물질에 대한 권리를 갖고 있어 리서치콜라보레이션을 통해 NASH, 비만 등에 대한 적응증확대 가능성도 고려하고 있다.

이상운동증 신약인 JM-010은 지난해 말 유럽에서 임상 2상 승인을 받아 올 상반기에 환자 모집을 시작한다. 미국에서도 IND(신약임상계획)를 제출했다.

약물전달기술을 이용해 전립선암치료제의 개량신약을 개발하고 있는 SOL-804 파이프라인은 전임상 시험 결과를 바탕으로 올해 국내 또는 독일에서 임상을 진행한다.

부광약품은 오픈이노베이션을 통해 신약개발에 적극 나설 예정이다. 오픈이노베이션은 신약개발의 위험을 줄이고 비용 효율이 높기 때문이다. 이에 유럽지역의 바이오벤처사·산학연구단과 논의하고 있으며 연구협업도 추진할 계획이다.

부광약품 관계자는 “기존 파이프라인의 진행과 라이선스아웃, 추가 파이프라인의 라이선스인, 신규투자를 진행할 계획으로 계약결과와 함께 앞으로 발표될 구체적인 사안들을 기대해 달라”고 밝혔다.
 

한아름
한아름 [email protected]

머니투데이 주간지 머니S 산업2팀 기자. 제약·바이오·헬스케어 등을 담당하고 있습니다.

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