한미약품이 미국 시카고에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA 2025)에서 차세대 비만 치료제 HM15275의 임상 1상 결과를 처음으로 공개할 예정이다. 사진은 한미약품 사옥 전경. /사진=한미약품

한미약품이 미국 당뇨병학회에서 차세대 비만 치료제 HM15275의 임상 1상 결과를 처음으로 공개한다.

한미약품은 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA 2025)에 참가해 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)와 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321) 등 총 6건의 전임상 및 임상 연구 결과를 발표할 예정이다. 이번 ADA 2025에서는 그동안 한번도 공개된 적 없는 HM15275의 임상 1상 결과를 처음 발표할 예정이다.


HM15275와 HM17321은 내년 하반기 상용화 목표인 에페글레나타이드의 혁신을 잇는 차세대 파이프라인이다. 각각 비만치료 영역에서 계열 내 최고 신약(Best-in-Class)과 계열 내 최초 신약(First-in-Class)으로 개발될 잠재력이 있다고 평가된다.

구체적으로 한미약품은 ▲HM15275의 임상 1상 결과 ▲비만 동물 모델에서 HM15275의 강력한 체중 감소 효능 및 작용 기전 ▲HM15275의 터제파타이드(젭바운드) 대비 체중 감량 질 개선 기전 제시 ▲HM17321의 체중 감량 및 차별화된 체성분 개선 효과 ▲HM17321의 혈당 조절 개선 효과 ▲HM15275와 HM17321 병용 시 나타나는 체성분 개선 시너지 효과 등을 공개한다.

한미약품 관계자는 "이번 학회는 전사적으로 추진 중인 'H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline) 프로젝트'의 핵심 파이프라인이 지닌 경쟁력을 글로벌 시장에 본격적으로 알리고 대사질환 치료 분야에서 한미의 R&D(연구·개발) 리더십이 조명받는 자리가 될 것으로 기대된다"고 말했다.
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"비만 치료 선도하는 글로벌 프론티어로 도약할 것"

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사진은 한미약품이 ADA 2025에서 발표하는 주요 연구 포스터 초록 소개. /사진=한미약품

현재 한미약품은 비만 치료의 전주기에 걸쳐 환자 맞춤형 솔루션을 제공하는 것을 목표로 차세대 비만 신약 개발에 속도를 내고 있다. 광범위한 비만 환자군 특성과 치료 니즈를 정밀하게 반영해 기존 비만 치료제의 한계를 보완하는 차별화된 신약 후보물질을 다수 확보하고 있다.


이번 ADA 2025에는 한미약품 R&D센터 연구원들이 대거 참석해 포스터를 발표하고 한미의 새로운 치료 패러다임을 제시하는 비만 신약들을 소개할 예정이어서 유수의 글로벌 제약사들과의 발전적인 협력 기회도 모색할 수 있을 것으로 기대된다.

한미약품 최인영 R&D센터장은 "이번 ADA 2025는 한미가 오랜 기간 축적해온 대사, 내분비 질환 혁신신약의 연구 역량과 글로벌 경쟁력을 입증하는 중요한 무대"라며 "한미는 기존 비만 치료제의 한계를 뛰어넘는 새 작용 기전은 물론 차별화된 개발 전략을 통해 전세계 비만 치료 패러다임을 선도하는 '글로벌 프론티어'로 도약하고 전사적 역량을 결집해 최단 시간 내 비만 신약의 상용화를 실현하도록 전력을 다하겠다"고 말했다.