AACR에 참석한 연구자들이 한미약품의 항암신약 후보물질 연구 결과 포스터를 살펴보고 있다. /사진=한미약품

한미약품이 신규 개발에 착수한 차세대 표적 항암신약 후보물질 3종을 공개했다.

차세대 ‘급성골수성백혈병치료제’(HM43239), ‘차세대 간암치료제’(HM81422), 현재 표적 치료제가 없는 ‘소세포폐암치료제’(HM97211)다.

한미약품은 지난 14일부터 18일까지 미국 시카고에서 열린 2018년 미국암학회(AACR)에서 이 3종의 전임상 결과를 발표하고 상용화를 위한 속도감 있는 개발에 나서겠다고 밝혔다.

먼저 HM43239는 급성골수성백혈병(AML)을 유발하는 FLT3 돌연변이를 억제하면서도 기존 FLT3 저해제의 약물 내성을 극복한 후보물질이다.

이번 학회에서는 FLT3 돌연변이 메커니즘 및 AML 재발의 가장 큰 원인 중 하나로 알려진 백혈병 줄기세포(LSC)에 대한 억제효과를 규명한 연구 결과가 발표됐다.

한미약품은 FLT3 변이 AML 세포주를 이용한 다양한 동물 실험에서 HM43239의 우수한 효력을 확인했으며 이를 토대로 올해 상반기 중 임상1상에 진입한다는 계획이다.


이와 함께 한미약품은 HM81422의 간세포암세포주에 대한 세포 안팎의 작용기전 및 항암효과를 확인한 전임상 결과를 발표했다. HM81422는 FGFR4를 선택적으로 억제하는 차세대 간세포암치료제로 개발되고 있다. 간세포암은 가장 흔한 원발성 간암으로 전체 간암의 75~90%를 차지하는 것으로 알려져 있다.

FGFR은 암 성장과 증식에 관여하는 섬유아세포 증식인자 수용체로 4개의 아형(FGFR1· FGFR2·FGFR3·FGFR4)이 있는데 이 중 FGFR4와 그 리간드인 FGF19간의 신호전달체계 이상이 간암의 주요 발병 원인으로 알려졌다.

HM81422는 FGFR4에 대한 선택적 효소 억제활성은 물론 간세포암 세포주에 대한 우수한 세포증식 억제효능을 보였으며 동소이식모델을 포함한 이종이식모델 시험에서 단독요법으로 항종양 효과를 나타냈다.

또 다른 후보물질 HM97211은 현재 표적치료제가 없는 소세포폐암(SCLC)을 치료할 수 있는 항암신약으로 한미약품은 HM97211의 전임상 연구에서 소세포폐암 항암효과 및 이에 대한 약력학 반응과 연관성을 보이는 바이오마커를 규명했다.

HM97211은 암 억제 유전인자들을 방해해 암을 유발하고 기존 항암제에 저항성을 갖는 히스톤 탈메틸화 효소(LSD1)를 선택적으로 억제해 암세포 증식과 세포 사멸을 조절하는 기전을 갖고 있다.

권세창 한미약품 사장은 “항암제분야에서 글로벌 신약을 창출할 수 있도록 회사의 R&D 역량을 집중하고 있다”며 “암으로 고통 받는 환자들에게 희망을 드릴 수 있도록 상용화에 최선을 다하겠다”고 말했다.