셀트리온, 램시마 장기투여 안전성·효과 재확인… 아태 학회서 발표

 
 
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셀트리온이 아시아태평양 류마티스학회(APLAR)에서 램시마의 시판 후 조사(PMS) 태국 연구 결과를 발표할 예정이다./사진=셀트리온
셀트리온이 태국서 진행한 램시마의 시판 후 조사 연구 결과를 아시아태평양류마티스학회(APLAR)를 통해 공개한다.

셀트리온은 오는 6일부터 9일까지 홍콩에서 진행하는 APLAR에서 램시마의 시판 후 장기 투여와 효능 관찰 연구 결과 안전성과 유효성 지표가 개선됐다는 내용을 포스터(Poster) 발표한다고 5일 밝혔다. APLAR은 류마티즘 질환 전문가들이 모여 진단과 치료, 임상에 대한 최신 지견을 공유하는 국제학술대회다.

셀트리온은 태국에서 강직성척추염(AS), 류마티스관절염(RA), 건선성관절염(PsA) 환자 30명을 대상으로 46주간 램시마의 PMS를 진행했다.

이번 PMS에서는 램시마 투여에 따른 감염과 결핵, 주입관련 반응(아나필락시스 등), 간 질환, 암 발생률을 포함한 안전성이 중점적으로 평가됐으며 투약 전후 환자의 상태를 비교하는 유효성 지표 평가도 함께 진행됐다. 연구 결과 램시마 투여에 따른 안전성은 물론 유효성 지표 개선도 확인했다.

램시마는 지난 2012년 국내 식품의약품안전처로부터 판매 허가를 획득한 후 2013년에 유럽의약품청(EMA), 2016년에 미국 식품의약국(FDA)로부터 판매 허가를 받았다. 의약품 시장조사기관과 셀트리온헬스케어에 따르면 램시마는 현재 유럽 시장에선 53.6%의 점유율을 기록하고 있으며 미국에서는 31.7%의 시장점유율을 기록하고 있다. 국내를 비롯한 아시아 지역에서도 자가면역질환 치료제로 폭넓게 사용되고 있다.

정맥주사형인 램시마의 사용편의성을 개선한 피하주사형 램시마SC도 현재 유럽에서 빠른 속도로 시장점유율을 늘려가고 있으며, 미국 FDA에 신약 허가 절차에 따른 허가 신청을 앞두고 있다.


셀트리온 관계자는 "태국에서 진행된 PMS 결과를 통해 다시 한번 램시마의 안전성과 유효성을 입증하면서 치료제 처방을 활성화하는데 근거를 확보하게 됐다"며 "국가별 PMS 진행 등 임상적 근거 확대 노력을 통해 램시마가 유럽과 미국은 물론 아시아 지역 자가면역질환치료제 시장에서도 폭넓게 사용될 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.
 

지용준
지용준 [email protected]

안녕하세요. 산업2부 제약바이오팀 지용준기자입니다.

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