GC녹십자가 카나프테라퓨틱스 보유 ADC(항체-약물 접합체) 기술에 대한 옵션을 행사했다. 사진은 GC녹십자 본사. /사진=GC녹십자

GC녹십자가 이중항체 기반 ADC(항체-약물 접합체) 기술 개발 속도를 높인다. 파트너사와의 협업을 확대해 성과를 내겠다는 목표다.

GC녹십자는 지난 17일 카나프테라퓨틱스가 보유한 이중항체 ADC 기술에 대한 옵션을 행사했다고 18일 밝혔다. 이번 결정은 지난해 11월 양사가 체결한 공동개발 계약의 확장으로 전임상 단계의 파이프라인을 개발 단계로 진입시키는 중요한 이정표로 분석된다.


양사는 기존 치료제에 내성이 생긴 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 EGFR과 cMET을 동시에 타깃하는 이중항체 ADC를 공동 연구·개발할 계획이다.

EGFR 변이 비소세포폐암 환자들은 표준치료제인 EGFR 저해제 투여 후 1~2년 내 약물 내성이 발생하는 경우가 많다. 내성의 주요 원인으로는 cMET 과발현과 EGFR 내성 변이가 지목된다. GC녹십자와 카나프테라퓨틱스는 두 표적을 동시에 공략해 내성 환자를 위한 새로운 치료 대안을 마련할 계획이다. EGFR과 cMET은 여러 암종에서 과발현되는 만큼 향후 비소세포폐암 외 적응증 확장 가능성도 함께 검토할 예정이다.

회사 측은 이번 옵션 행사가 그간 카나프테라퓨틱스의 연구 성과에 대한 신뢰를 바탕으로 이루어진 것이라고 설명했다. 지난해 11월 공동개발 계약 이후 카나프테라퓨틱스는 전임상 연구와 후보물질 최적화를 수행했다. 향후 전임상은 양사가 공동으로 추진하고 CMC 개발은 카나프가 주도하며 임상 단계는 GC녹십자가 담당할 예정이다.


정재욱 GC녹십자 R&D(연구·개발) 부문장은 "항암 및 면역 질환 치료제 분야에 지속 투자하고 있고 이번 옵션 행사는 그 전략의 일환"이라며 "양사의 역량을 활용해 혁신 신약 개발의 성과를 이루겠다"고 말했다.