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에이비엘바이오가 플랫폼 기술을 앞세워 글로벌 제약사와 대형 기술수출 계약을 성사시키며 기술수출 수익 모델의 새로운 가능성을 제시하고 있다. 최근 4조원대 플랫폼 기술수출 계약을 체결하고 본격적인 사업화를 선언하며 자사 플랫폼 기술인 그랩바디-B를 캐시카우로 육성하는 데 속도를 내고 있다.
29일 업계에 따르면 에이비엘바이오는 지난달 영국 제약사 글락소스미스클라인(GSK)과 최대 20억7500만파운드(약 4조1000억원) 규모의 그랩바디-B 플랫폼 기술이전 계약을 체결했다. 이달 계약금 3850만파운드(약 739억원)를 수령했으며 단기 마일스톤을 포함하면 최대 7710만파운드(약 1480억원)를 확보할 예정이다. 이는 2020년 알테오젠이 미국 MSD와 체결한 4조7000억원 규모 계약에 이어 국내 바이오업계 역대 두 번째 규모다.
이번 계약은 에이비엘바이오가 단일 후보물질이 아닌 플랫폼 기술 자체를 수출한 첫 사례다. GSK는 그랩바디-B를 기반으로 짧은간섭리보핵산(siRNA), 안티센스 올리고(ASO), 항체 등 다양한 모달리티 기반 치료제를 공동 개발할 계획이다. 에이비엘바이오는 플랫폼 기술과 노하우를 제공하고 GSK는 전임상·임상, 제조, 상업화를 맡는다.
그랩바디-B는 인슐린유사성장인자-1 수용체(IGF1R)를 활용해 혈액뇌관문(BBB)을 효과적으로 통과할 수 있도록 설계된 BBB 셔틀 플랫폼이다. 약물의 뇌 내 전달 효율을 높여 다양한 퇴행성 뇌질환 치료제 개발에 적용 가능성이 높다는 평가를 받고 있다. 에이비엘바이오는 현재 항체, 메신저리보핵산(mRNA), 항체약물접합체(ADC) 등 다양한 모달리티로 플랫폼의 적용 범위를 확대하고 있다.
GSK와의 계약에서는 퇴행성 뇌질환의 주요 타깃인 아밀로이드 베타와 p-타우가 독점 계약 대상에서 제외됐다. 이에 따라 해당 타깃 역시 에피톱(항원결정기)을 세분화해 복수 기술이전이 가능하다는 설명이다. 에이비엘바이오는 향후 에피톱 단위로 그랩바디-B의 추가 기술이전을 추진할 계획이다.
"그랩바디-B, 본격적인 사업화로 이어질 것"
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에이비엘바이오의 그랩바디-B 기술수출은 기술이전이 단발성 수익에 그치지 않고 장기적 수익 구조로 진화할 수 있음을 보여주는 사례로 꼽힌다. 다양한 모달리티와 에피톱으로 확장 가능한 플랫폼 기반 기술은 글로벌 파트너사와의 지속적인 협업을 가능하게 하는 높은 잠재력을 지녔다는 평가다.
그랩바디-B가 적용된 대표적인 파이프라인으로는 파킨슨병 치료제 ABL301을 꼽을 수 있다. 에이비엘바이오는 2022년 ABL301의 개발 및 상업화에 대한 전 세계 독점 권리를 사노피 자회사 젠자임에 이전하는 계약을 체결했다. 총 계약 규모는 계약금 7500만달러(약 1033억원)를 포함해 최대 10억6000만달러(약 1조4700억원)에 달한다.
ABL301은 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환을 타깃으로 한 이중항체 치료제다. 파킨슨병의 주요 원인 물질인 알파-시누클레인 응집체에 결합하는 치료 항체에 IGF1R 항체를 결합해 BBB 통과 능력을 확보한 구조다. 그랩바디-B를 적용해 뇌 내 약물 전달 효율을 높였으며 병인과 연관된 특이적 형태의 알파-시누클레인에 선택적으로 작용해 약물 효과를 극대화했다.
에이비엘바이오는 이 계약을 통해 2022년 단기 마일스톤으로 2000만달러(약 276억원), 2023년 임상 1상 첫 투여에 따른 2500만달러(약 344억원), 지난해 제조기술 이전 완료로 500만달러(약 69억원) 등 총 5000만달러(약 680억원)의 마일스톤을 수령했다.
에이비엘바이오 관계자는 "그랩바디-B 플랫폼 기술수출은 단발성에 그치지 않고 본격적인 플랫폼 사업화로 이어질 것"이라며 "BBB 셔틀에 대한 시장의 관심이 뜨거운 가운데 다양한 모달리티와 타깃 확장성을 바탕으로 그랩바디-B를 회사의 핵심 캐시카우로 육성해 나갈 계획"이라고 말했다.