종근당이 신약 파이프라인 비임상 연구 결과를 공개했다. 사진은 미국비만학회에서 포스터 발표를 하는 종근당 효종연구소 연구원. /사진=종근당

종근당이 주요 국제 학회를 통해 항암 및 대사질환 파이프라인 연구 성과를 공개했다. 종근당은 글로벌 무대에서 차별화된 약물학적 특성 입증하고 혁신 신약 파이프라인 개발을 본격화할 방침이다.

종근당은 최근 미국 샌디에이고에서 열린 '월드 ADC(항체-약물 접합체) 2025'에서 ADC 기반 항암 신약 후보물질 'CKD-703'의 비임상 연구 결과를 발표했다고 10일 밝혔다.


CKD-703은 종근당이 독자 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타겟의 단일클론항체에 차세대 ADC 플랫폼 기술을 적용해 개발 중인 약물이다. 지난 7월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2a상 승인을 받아 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있다.

비임상 연구에서 CKD-703은 ▲c-Met에 대한 높은 결합 특이성과 암세포 내부로의 신속한 전달 능력 ▲균일한 약물 결합 비율과 향상된 혈중 안정성 ▲Fcγ 수용체 결합 최소화에 따른 내약성 개선 ▲다양한 c-Met 발현 모델에서 확인된 탁월한 종양 억제 효과 등을 보였다.

종근당은 미국 애틀란타에서 열린 2025 미국비만학회에서는 경구용 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1RA) 신약 후보물질 'CKD-514'의 비임상 연구 성과도 발표했다.


CKD-514는 용해도 개선을 통한 구조적 이점을 바탕으로 대동물 모델에서 우수한 경구 생체이용률(Dog BA)을 보였으며 경구용 비만치료제 오포글리프론 대비 적은 용량에서 유의한 체중 감소 효과와 동일 용량 대비 우수한 혈당 강하 효과를 나타냈다.

미국 메릴랜드에서 열린 2025 미국면역항암학회에서는 아데노신 A2A 수용체(A2AR) 길항제 신약 후보물질 'CKD-512'의 비임상 연구 결과를 공개했다. CKD-512는 종양미세환경에서 면역세포의 항종양 활성을 억제하는 아데노신 신호 전달 경로를 차단하는 면역항암 신약 후보물질로 현재 국내에서 임상 1상이 진행 중이다.

종근당 관계자는 "ADC 항암제부터 비만치료제, 면역항암제까지 종근당 혁신 파이프라인의 개발 경쟁력을 글로벌 무대에서 확인했다"며 "각 파이프라인의 차별화된 약물학적 특성과 비임상 성과를 바탕으로 혁신 신약 개발을 앞당겨 나갈 것"이라고 말했다.