유한양행이 보건산업 발전 공로를 인정받았다. 사진은 정경실 보건복지부 의료정책실장(왼쪽)과 조욱제 유한양행 대표. /사진=유한양행

비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)으로 국산 항암제 최초 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 유한양행이 보건산업 발전 공로를 인정받았다.

유한양행은 '2025년 보건산업 성과교류회'에서 보건복지부장관상을 수상했다고 28일 밝혔다. 보건복지부가 주최하고 한국보건산업진흥원이 주관하는 이번 행사는 보건의료 R&D(연구·개발) 30주년 기념식과 함께 유공포상 시상과 대표성과 발표로 진행됐다.


혁신형 제약기업은 정부가 신약 개발, 플랫폼 기술 구축 등 R&D 중심의 혁신 역량을 갖춘 국내 제약사를 심사해 인증하는 제도다. 이중 국민보건 향상과 제약산업 발전에 기여한 기업을 선정해 매년 표창하고 있다.

이날 행사에서 이준형 유한양행의 R&D전략팀 이사는 회사의 오픈이노베이션과 렉라자에 대한 성과를 발표하는 자리를 가졌다. 신약 개발 성공률 제고 등 오픈 이노베이션을 도입하게 된 배경과 이를 통한 렉라자 성공 사례를 소개했다.

오픈 이노베이션은 협력 기관들과 함께 글로벌 경쟁력을 높여 대한민국 제약업의 생태계 변화를 이끌어 내었으며 현재 진행 중인 주요 후속 임상과제 역시 오픈 이노베이션의 성과라는 점을 강조했다.


유한양행 관계자는 "이번 수상은 환자 중심 혁신을 위해 지속적으로 노력해온 결과인 것 같다"며 "앞으로도 혁신신약을 개발하는 기업으로서 온 인류의 건강과 행복에 이바지하기 위해 노력할 것"이라고 밝혔다.